Pomognite svojim pacijentima da postignu ciljne vrijednosti LDL-K uz LEQVIO¹

Učinkovito i dugotrajno^† snižavanje LDL kolesterola

LEQVIO je omogućio sniženje LDL-K za 52 % nakon 17 mjeseci u usporedbi s placebom, pri čemu je sniženje LDL-K za 54 % održano od 3. do 18. mjeseca u usporedbi s placebom.^1,3 

Istražite podatke o djelotvornosti

Postizanje ciljnog LDL-K uz dobro podnošljiv sigurnosni profil¹

Bolesnici koji primaju LEQVIO održali su ciljnu razinu tijekom 6+ godina bez opaženih novih sigurnosnih signala.²

 

Pogledajte dugoročne podatke

Jedinstven mehanizam djelovanja
 

LEQVIO je siRNA lijek koji specifično cilja sintezu PCSK9 u jetri.^1,4,5

 

Otkrijte mehanizam djelovanja

^* Dvije doze godišnje nakon 2 početne doze. Jedna potkožna injekcija na početku liječenja, ponovo nakon 3 mjeseca, a zatim svakih 6 mjeseci.^1
†Sniženje LDL kolesterola održalo se tijekom svakog 6-mjesečnog intervala doziranja nakon 2 početne doze inklisirana. 
 

KRATICE:

• LDL-K, kolesterol u lipoproteinima niske gustoće; PCSK9, proprotein konvertaza subtilizin/keksin tip 9; siRNA, mala interferirajuća ribonukleinska kiselina. 

LITERATURA:

1. Leqvio® zadnji odobreni sažetak opisa svojstava lijeka.
2. Wright RS, et al. Cardiovasc Res. 2024;cvae109.
3. Ray KK, et al. N Engl J Med. 2020;382(16):1507-1519. 
4. Khvorova A. N Engl J Med. 2017;376(1):4-7. 
5. Fitzgerald K, White S, Borodovsky A, et al. N Engl J Med. 2017;376(1):41-51.

INDIKACIJA  

Leqvio je indiciran u odraslih s primarnom hiperkolesterolemijom (heterozigotnom porodičnom i stečenom) ili miješanom dislipidemijom, kao dodatak dijeti u kombinaciji sa statinom ili sa statinom i drugim terapijama za snižavanje lipida u bolesnika koji ne mogu postići ciljne vrijednosti LDL-kolesterola uz najveću podnošljivu dozu statina, sam ili u kombinaciji s drugim terapijama za snižavanje lipida u bolesnika koji ne podnose statine ili kod kojih je liječenje statinima kontraindicirano.