Djelotvornost i doziranje

 

LEQVIO osigurava značajno sniženje LDL kolesterola kako bi bolesnici postigli i održali smjernicama preporučene ciljne vrijednosti †1,2

Kliničko ispitivanje ORION-10 (n=1561)

 

 

Postotna promjena LDL kolesterola (LDL-K) od početka2

 

Bolesnici su postigli smanjenje LDL kolesterola već nakon 2 tjedna3

  • Razine LDL kolesterola bile su snižene u odnosu na početne 14 dana nakon prve injekcije lijeka LEQVIO
  • Srednje sniženje razine LDL kolesterola kretalo se u rasponu od 44,5 % do 50,5 % ispod početne razine do 30. dana uz sve doze inklisirana

 

Osigurajte sigurnu primjenu lijeka uz samo 2 doze godišnje *1

  • Primjena od strane zdravstvenog radnika pruža sigurnost da bolesnici prime svoju dozu1

  • Može se čuvati na sobnoj temperaturi – nema potrebe za držanjem u hladnjaku‡1

 

LEQVIO znači 2 doze godišnje, koje primjenjuje zdravstveni radnik*1
 

*Dvije doze godišnje nakon 2 početne doze. Jedna potkožna injekcija na početku liječenja, ponovo nakon 3 mjeseca, a zatim svakih 6 mjeseci.1

 

Dodatne informacije o primjeni 

LEQVIO se primjenjuje potkožnom injekcijom u abdomen, nadlakticu ili bedro.1

Ako se planirana doza propusti za manje od 3 mjeseca, LEQVIO treba primijeniti i doziranje održavati prema bolesnikovom prvobitnom rasporedu.1

Ako se planirana doza propusti za više od 3 mjeseca, potrebno je započeti s novim rasporedom doziranja – LEQVIO se treba primijeniti na početku, ponovo nakon 3 mjeseca, a zatim svakih 6 mjeseci.1

 

Sniženje LDL kolesterola održalo se tijekom svakog 6-mjesečnog intervala doziranja nakon 2 početne doze inklisirana. 

Uvijek provjerite rok valjanosti na napunjenoj štrcaljki prije primjene. 
 

 


 

KRATICE:
  • CI, interval pouzdanosti; LDL-K, kolesterol u lipoproteinima niske gustoće. 

 

LITERATURA:
  1. Leqvio® zadnji odobreni sažetak opisa svojstava lijeka.
  2. Ray KK, et al. N Engl J Med. 2020;382(16):1507-1519.
  3. Ray KK, et al. N Engl J Med. 2017;376(15):1430-1440.

 

INDIKACIJA

Leqvio je indiciran u odraslih s primarnom hiperkolesterolemijom (heterozigotnom porodičnom i stečenom) ili miješanom dislipidemijom, kao dodatak dijeti u kombinaciji sa statinom ili sa statinom i drugim terapijama za snižavanje lipida u bolesnika koji ne mogu postići ciljne vrijednosti LDL-kolesterola uz najveću podnošljivu dozu statina, sam ili u kombinaciji s drugim terapijama za snižavanje lipida u bolesnika koji ne podnose statine ili kod kojih je liječenje statinima kontraindicirano. 

 

Pogledajte pobliže dugoročne podatke za LEQVIO

 
 
FA-11229177
×

Ask Speakers

×

Medical Information Request

 

 

 

PRIJAVA NUSPOJAVE/ŠTETNOG DOGAĐAJA
Sigurnost naših proizvoda te zdravlje i dobrobit naših bolesnika naši su glavni prioriteti. Ako želite prijaviti štetni događaj povezan s Novartisovim proizvodima molimo obratite se našem timu za farmakovigilanciju na e-mail: [email protected] / telefon: +385 1 627 4220