Leqvio Webinar Povisen LDL-K samo broj ili poziv na akciju [1]
Povišen LDL-K: samo broj ili poziv na akciju?
Zahvaljujemo svima koji su sudjelovali na webinaru "Povišen LDL-K: samo broj ili poziv na akciju?" koji je održan 30. rujna 2024. godine. Ukoliko ste propustili webinar, pogledajte snimku.
Sadržaj tečaja i predavači
[2]Objašnjenje tečaja
U narednih nekoliko mjeseci zaprimit ćete nekoliko Newslettera na temu hiperlipidemije i inklisirana, a početkom 2025. godine poslat ćemo Vam i upitnik koji će sadržavati pitanja iz održanog webinara te poslanih Newslettera. Ispunjavanjem upitnika osiguravate bodove dodijeljene sukladno odluci Hrvatske liječničke komore.
Sudjelujte u kreiranju novog webinara
Postavite pitanja našim predavačima i saznajte odgovor na Vaše pitanje u novom webinaru.
[3]
KRATICE: LDL-K, kolesterol u lipoproteinima niske gustoće; LOM, liječnik obiteljske medicine; AKS, akutni koronarni sindrom.
LITERATURA:
-
Leqvio®(inklisiran) - zadnji odobreni sažetak opisa svojstava lijeka
-
Wright RS. et al. Cardiovarsc Res. 2024;cvae109.
INDIKACIJA
Leqvio® je indiciran u odraslih s primarnom hiperkolesterolemijom (heterozigotnom porodičnom i stečenom) ili miješanom dislipidemijom, kao dodatak dijeti u kombinaciji sa statinom ili sa statinom i drugim terapijama za snižavanje lipida u bolesnika koji ne mogu postići ciljne vrijednosti LDL-kolesterola uz najveću podnošljivu dozu statina, sam ili u kombinaciji s drugim terapijama za snižavanje lipida u bolesnika koji ne podnose statine ili kod kojih je liječenje statinima kontraindicirano.
▼ Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo otkrivanje novih sigurnosnih informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu za ovaj lijek. Upute za prijavljivanje dostupne su na www.halmed.hr [4]. Sastavni dio ovog materijala je zadnji odobreni sažetak opisa svojstava lijeka koji možete pronaći na www.halmed.hr/Lijekovi/Baza-/ijekova/ [5]. Molimo pročitajte zadnji odobreni sažetak opisa svojstava lijeka i uputu o lijeku.Za sve dodatne obavijesti obratite se na: Novartis Hrvatska d.o.o., Radnička cesta 37b, 10 000 Zagreb, tel. 01/6274 220, [email protected] [6]. Broj odobrenja: FA-1186081. Datum isteka materijala: 08.10. 2026. Samo za zdravstvene radnike.